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Senior Software Engineer - Medical Devices (m/f/d) [Job Posting in english]

We are looking to strengthen our team and are seeking a

Senior Software Engineer – Medical Devices (m/f/d)

to join us as soon as possible.

Full-time | Freiburg im Breisgau | Start: Immediately

Since 1985, Stockert GmbH has been developing and manufacturing cutting-edge medical technologies that sustainably improve the quality of life for millions of people and their families around the world. Join us on this meaningful mission — and become part of the Stockert team.

We are currently seeking a highly motivated full-time senior software engineer (m/f/d) to strengthen our R&D team and help drive the development of next-generation medical devices through smart software and engineering excellence.

Your Responsibilities

As part of our interdisciplinary R&D team, you will lead the design and implementation of embedded systems and software architectures for high-risk (Class III) medical devices:

  • Define software and embedded system architectures for next-generation medical products.
  • Provide technical leadership, mentor team members, and guide the software development team in designing and delivering high-quality, scalable solutions
  • Own and optimize our SW- development infrastructure (CI/CD, DevOps tools, version control, automated testing).
  • Ensure code quality through modular design, reusability, style consistency, and maintainability.
  • Develop embedded software for STM32 microcontrollers and applications on embedded Linux (Qt).
  • Perform design reviews, unit and integration testing, and ensure compliance with IEC 62304 and cybersecurity standards, and international medical device software regulations
  • Foster a high-performing, shift left engineering culture.

Your Profile

  • Degree in Embedded Systems, Medical Engineering, Computer Science, or related field.
  • Solid experience in embedded systems development within regulated (ideally medical) environments.
  • Strong practical knowledge of DevOps, CI/CD, Git, Jira, and test automation.
  • Proven ability to take ownership of complex software systems.
  • Structured and solution-oriented mindset with excellent collaboration skills.
  • Fluent in German and English (minimum B2 level in both).

What You Can Expect

  • Innovative work environment with flat hierarchies and a start-up spirit
  • Opportunity to shape cutting-edge medtech innovations
  • Direct collaboration with engineers, scientists, and clinical experts
  • Flexible working hours, home office options, and family-friendly policies
  • Ongoing learning and personal development opportunities

Interested?

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Quality Engineer (m/w/d)

Wir möchten unser Team verstärken und suchen ab sofort eine*n

Quality Engineer (m/w/d)

Vollzeit, Freiburg im Breisgau
Stellenantritt: ab sofort

Stockert entwickelt und produziert seit 1985 Medizintechniklösungen für minimalinvasive Therapien, um die Lebensqualität von Millionen von Menschen weltweit und deren Familien nachhaltig zu verbessern. Unsere Produkte retten Leben und stehen für fortschrittliche Technologie und höchste Qualität. Für uns gibt es keine Kompromisse, wenn es um Patientensicherheit und Kundenzufriedenheit geht. Unterstütze uns auf dieser wichtigen Mission und werde Teil des Stockert-Teams.

Wir suchen ehrgeizige und motivierte Persönlichkeiten, die Freude daran haben, in einem dynamischen und schnell wachsenden Umfeld zu arbeiten. Gemeinsam wollen wir unser Kunden- und Produktportfolio weiter ausbauen und die Zukunft der Medizintechnik aktiv gestalten.

Ihre Aufgaben

  • Sie sind verantwortlich für den Bereich Softwarevalidierung QM-relevanter Softwaretools
  • Sie übernehmen die Verantwortung für den Softwarevalidierungsprozess nach GAMP5 und treiben kontinuierlich dessen Optimierung im Rahmen von Prozessverbesserungen voran.
  • Sie planen Softwarevalidierungen und führen diese durch
  • Sie administrieren und pflegen unser digitales Dokumentenmanagementsystem
  • Sie unterstützen bei der Digitalisierung von QM relevanten Firmenprozessen
  • Sie stellen in unserem Produktentstehungsprozesses Qualität und Compliance sicher, dabei arbeiten Sie abteilungsübergreifend zusammen
  • Sie arbeiten eng an der Schnittstelle zur Prozessvalidierung der Produktionsprozesse und der Messsystemanalyse produktionsrelevanter Tools

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Wirtschaftsingenieurwesen Medizintechnik, Mechatronik, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung.
  • Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagement und der Anwendung von Qualitätsmanagementprozessen im regulierten Umfeld idealerweise in der Medizintechnik.
  • 2-5 Jahre Erfahrung im QM Bereich wünschenswert, vorzugsweise in der Medizintechnikbranche
  • Erfahrung im Bereich Softwarevalidierung von QM- und Produktionssoftware.
  • Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen im QM Bereich
  • Erfahrung in der Anwendung von relevanten Engineering-Praktiken im Bereich Produktentstehung und Fertigung (Softwarevalidierung, Anforderungsmanagement) wünschenswert.
  • Erfahrung in Prozessvalidierung wünschenswert
  • Erfahrung im Einsatz elektronischer Messtechnik wünschenswert
  • Erfahrungen im Umgang mit ISO 13485, GMP, 21 CFR 820, ISO 14971, GAMP5 sowie der regulatorischen Anforderungen mit Schwerpunkt Kundenreklamation in der Medizintechnik wünschenswert.
  •  Analytisches Denken, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, ausgeprägte Team- und Kooperationsfähigkeit

Was können Sie erwarten?

  • Innovatives Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und Start-up-Mentalität
  • Möglichkeit, neue Technologien im Bereich Medizintechnik aktiv zu entwickeln und zu gestalten
  • Direkte Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team von Ingenieuren,
    Wissenschaftlern und Medizintechnik-Experten
  • Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Optionen und familienfreundliche Arbeitsbedingungen
  • Kontinuierliche Weiterbildung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

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Abschlussarbeiten oder Tätigkeit als Studentische Hilfskraft - verschiedene Fachbereiche

Wir bieten ab Februar 2024 spannende Projekte für Abschlussarbeiten oder für studienbegleitende Tätigkeiten als studentische Hilfskraft in verschiedenen Fachbereichen

Zur AusschreibungInformationen für Studenten

Initiativbewerbung

Auch wenn gerade keine passende Position ausgeschrieben sein sollte, freuen wir uns jederzeit über eine Initiativbewerbung.

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HR Business Partner Mailine Berkler

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Ich helfe gerne weiter!

Mailine Berkler
HR Business Partner

Telefon: +49 (0)761-20716-32
E-Mail: bewerbung@stockert.de